Autoridades ordenaron el retiro de diversos lotes de medicamento para tratar la presión arterial, debido a que su exposición prolongada podría aumentar el riesgo de padecer cáncer. De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), 580 mil frascos de prazosin hidrocloruro contienen una impureza que provocó dicha acción.
¿De qué marca es el medicamento afectado?
Autoridades confirmaron que diversos lotes de presentaciones de 1, 2 y 5 miligramos de la marca Teva Pharmaceuticals USA contienen una nitrosamina conocida como N-nitroso Prazosin impurity C, sustancia que puede provocar alteraciones en el ADN y aumentar el riesgo de cáncer.
El total de cápsulas retiradas se registró de la siguiente manera:
- 181 mil 659 frascos en presentación de 1 mg
- 291 mil 512 frascos en presentación de 2 mg
- 107 mil 673 frascos en presentación de 5 mg
¿Qué tan elevado es el riesgo de aumentar el cáncer con este medicamento?
Las cápsulas de prazosin hidrocloruro se utilizan para controlar la hipertensión, y en pacientes con trastornos estrés postraumático (TEPT), ayuda a resurgir las pesadillas. Cabe recalcar que la agencia clasificó este retiro como Clase II, por lo que el riesgo de aumentar el cáncer es bajo.
Autoridades confirmaron que el tratamiento de este medicamento no puede ser interrumpido de golpe, por lo que recomendaron asistir con un médico para revisar el lote, y en caso de ser necesario, cambiar el tratamiento de forma segura.
La salud mental también requiere atención
