La FDA detectó impurezas cancerígenas en cápsulas de prazosin, lo que encendió las alarmas sanitarias.
El 7 de octubre de 2025, Teva Pharmaceuticals USA emitió un retiro voluntario de cápsulas de prazosin hidrocloruro. La FDA clasificó el retiro como riesgo Clase II el 24 de octubre. La medida afecta más de 580,000 frascos en presentaciones de 1 mg, 2 mg y 5 mg.
Las cápsulas contenían impurezas de nitrosamina, específicamente ‘N-nitroso Prazosin impurity C’. Las nitrosaminas son compuestos que pueden alterar el ADN y provocar mutaciones celulares, aumentando el riesgo de cáncer con exposición prolongada.
El prazosin se utiliza principalmente para tratar la hipertensión, relajando los vasos sanguíneos y mejorando la circulación. También se prescribe en algunos casos para manejar síntomas de trastorno de estrés postraumático, como pesadillas y dificultades para dormir.