Más de 580 mil frascos de un medicamento utilizado para tratar la presión arterial fueron retirados voluntariamente del mercado en Estados Unidos, luego de que se detectaran niveles elevados de nitrosaminas, compuestos considerados potencialmente cancerígenos cuando superan los límites establecidos.
Estos compuestos corresponden a cápsulas de clorhidrato de prazosina. Aunque las autoridades aclararon que la contaminación no proviene del principio activo del medicamento, sino de impurezas generadas durante los procesos de fabricación o almacenamiento.
¿Por qué retiraron este medicamento?
El retiro ocurrió después de que se identificaran niveles de N-nitrosaminas por encima de los parámetros permitidos durante los controles de calidad.
Estas nitrosaminas son sustancias que pueden incrementar el riesgo de cáncer cuando existe una exposición prolongada a concentraciones superiores a las consideradas seguras, motivo por el que se ordenó el retiro preventivo de los lotes afectados.
¿La prazosina causa cáncer?
No. Las autoridades precisaron que la prazosina no está clasificada como una sustancia cancerígena. Sin embargo, el retiro fue catalogado como de Riesgo Clase II, clasificación que indica que la probabilidad de que el producto provoque consecuencias graves para la salud es baja, ante ello, se optó por retirarlo del mercado como medida preventiva.
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